安成生技（6610）宣布合併杜康藥業後，23日舉行法說會，最大股 東、美國學名藥天王陳志明表示，看好合併後將發揮一加一大於二綜 效，目前在二期臨床中治療泡泡龍的新藥AC-203、治療產後憂鬱症的 NORA520，都有機會在2026年臨床試驗結果明確下啟動授權，至於公 司是否被併購，目前「還太早」。

　　安成生董事長吳怡君強調，合併後的新安成生綜效將大大發威，不 僅核心資產大幅增加，包括有二項進入二期以上臨床試驗的新藥產品 ，憑藉資歷完整且互補性高的執行團隊，更能有效整合內外資源、提 升研發與市場競爭力，壯大公司的營運規模，吸引國際資金與優秀人 才，在全球新藥舞台嶄露頭角。

　　安成生總經理蔡承恩指出，兩家公司合併後，最直接且立即的效益 就是增加新藥產品組合，且適應症從罕見疾病與發炎性皮膚疾病，擴 充至中樞神經系統的精神疾病領域，大幅提升公司的市場估值。未來 新安成生技的產品線將包括治療單純型表皮分解性水皰症（EBS）軟 膏新藥AC-203、治療環狀肉芽腫凝膠新藥AC-1101，以及分別用於治 療產後憂鬱症與重度憂鬱症的口服新藥NORA520。其中，進度較快的 AC-203已進入全球多國多中心二／三期臨床試驗，有18個國家同意進 行，整個試驗預計收納80或100位病患，目標今年第四季進行期中分 析。NORA520治療產後憂鬱症新藥正執行美國二期臨床試驗收案，目 標今年底完成二期臨床。NORA520治療重度憂鬱症新藥也規劃於今年 下半年提交美國二期臨床試驗申請。

　　根據財富商業洞察（Fortune Business Insights）預估，全球產 後憂鬱症藥物市場規模將從2024年的7,990萬美元，擴增至2032年的 9.7億美元，期間年複合成長率達36.7％，潛在商機龐大。   <摘錄工商>