1.事實發生日:113/11/07
2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司開發中新藥BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗已於113年5月向
美國FDA提出二期臨床試驗變更申請並獲同意，並於113年7月25日向巴西國家
衛生監督局（ANVISA）提出BRM424治療神經營養性角膜炎二期臨床多國
多中心巴西地區臨床試驗申請，先予敘明。請參閱本公司113年5月28日及7月25日
重大訊息公告。
(2)本公司BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗，已於今日於美國完成
首位受試者收案。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：BRM424
(2)用途：BRM424用於治療神經營養性角膜炎疾病
臨床試驗資訊網址：
clinicaltrials.gov/study/NCT05927428?term=BRM424&rank=1
(3)預計進行之所有研發階段：執行二期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件：二期臨床試驗首位受試者於113年11月07日
完成收案。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因
應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不
予揭露。
(5)將再進行之下一階段研發：
A.預計完成時間：實際時程依美國/巴西二期臨床試驗執行進度調整。
B.預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。
(6)巿場現況：
神經營養性角膜炎是一種罕見退化性、致殘性眼疾。主要病理原因是三叉神經受損，
發病率不到萬分之五，三叉神經病變可造成角膜感覺的傳入神經異常或中斷，使無
法維持角膜上皮層之完整性，而出現持久性、反覆性角膜損傷。病人通常從角膜變
薄、潰瘍開始，並失去感覺，嚴重時角膜開始溶解及穿孔，甚至影響視力導致失
明。在臨床上，神經營養性角膜炎診斷非常複雜，亦缺乏有效治療方法，為眼角膜
創傷中不易癒合與治療的疾病，通常治療方式為消極的點人工淚液，積極治療方式
為侵入性之外科手術。根據Verified Market Research資料顯示，2022年神
經營養性角膜炎的全球市場約為1.94億美元，並以19.2%的年均複合增長率
(CGAR)成長，預估至2030年可達6.81億美元。
(7)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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