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和迅新藥臨床 一階收案可期
2024/4/30
  和迅(6986)致力於幹細胞新藥研發及開發,透過「異體間質幹細 胞」與「幹細胞衍生物」等新一代細胞藥物,鎖定治療現有藥物無法 滿足的心血管疾病空缺市場,進行相關適應症新藥開發,正推進針對 心血管疾病的臍帶間質幹細胞臨床試驗,已與台北知名醫學中心合作 作,最快今年完成第一階段收案,加速後續臨床試驗進度。

  和迅去年營收1.3億元、年增164%,營業利益0.27億元,稅後純益 0.33億元、EPS達0.74元,不僅較2022年由虧轉盈,營收、獲利更齊 創新高。看好台灣「再生醫療雙法」孕育多年,有望掀起新一波市場 商機,並為帶來良好的CDMO/CMO接單強勁成長動能,和迅對今年營 運成長深具信心。

  和迅董事長溫政翰表示,已建立十公升級的各種細胞培養技術、百 公升級的外泌體生產技術與每日可生產萬劑的再生醫療製品能力,除 了用於開發細胞新藥外,也提供再生醫療產業CMO(委託生產服務) /CDMO(委託開發暨製造服務)的業務版圖。

  和迅去年CMO、CDMO的營收占比,分別為57%、28%,其中CDMO業 務也開始接觸海外客戶訂單,挹注營業毛利率、營業利益率、稅後純 益率分別達87%、21%、26%,繳出三率三升的優異成績。

  除此之外,展望2024年,和迅除持續推進新藥研發臨床試驗,憑藉 自有細胞工廠與產能擴展CDMO業務的新訂單,並對外泌體業務成長充 滿信心。和迅已與多個客戶合作外泌體生產與開發醫美與化妝品等相 關應用,帶動外泌體委託製造的訂單大幅增加。隨著取得國際INCI認 證及台灣法規的開放,隨時可與客戶共同申請合作產品上市。

  <摘錄工商>

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