興櫃生技股永笙-KY（4178）昨（26）日宣布，臍帶血新藥REGENECYTE取得指標性雙重突破，一是治療長新冠症候群（Post-COVID）的二期臨床成果，正式刊登於國際頂尖醫學期刊《The Lancet》旗下子刊 eClinicalMedicine。

二是REGENECYTE治療長新冠已獲美國FDA核准「擴大使用計畫（Expanded Access Program, EAP）」，收費定價已被FDA核定，展現其強大的商業變現潛力。

永笙已通過上市許可，目標上半年能順利由興櫃轉上市，成為首家通過上市的外國細胞治療企業。永笙正積極推進REGENECYTE三期臨床布局。
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