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亞果生醫眼角膜 獲TFDA外銷許可證
2024/1/15
亞果生醫(6748)膠原蛋白眼角膜基質(眼角膜)榮獲國家藥物科技研究獎銀質獎的肯定,日前再傳捷報,亞比斯可拉角膜基質已成功取得衛福部TFDA外銷許可證,緊接著與澳洲策略夥伴(OBM)第三期授權金到位並認列在去年12月,以及上櫃前現金增資案圓滿完成,皆為該公司下一階段營收及獲利帶來新動能。

亞果生醫於第四季舉辦上櫃前現增,資金主要用於眼角膜印度人體臨床實驗,膠原蛋白植入劑及軟骨填料等兩款產品的台灣上市人體臨床試驗,以及因應產線需求擴建二廠等;因產品具未來性與符合主流市場的期待,特引進國內醫療器材大廠泰博科技(4736)及其關係企業策略入股,泰博在台灣地區擁有超過2,000間的藥局、美妝及診所等零售通路客戶,此次策略合作,除借重亞果生醫在骨材、牙材及醫美產品的專業,並強化與通路結合的優勢,共創雙贏的營運新解方。

總經理謝達仁表示,亞果生醫布局國際市場,在眼角膜產品取得衛福部TFDA外銷許可證後,將進一步與國際級的CRO(臨床試驗委託機構)攜手進入印度人體臨床試驗,據統計印度眼角膜需求量有超過千萬個,市場的商機可期;6年前布局國際市場效應浮現,與澳大利亞OBM生醫公司簽約授權進行眼角膜人體臨床、取證及銷售,亞果生醫目前已完成第三期的里程碑,並取得授權金10萬澳幣及8,062,500股的OBM公司股票。

OBM專注於眼科醫療技術的發展,團隊來自於全球各地的科學家,一直致力於眼科的創新藥物科技及醫療器材,台、澳生醫公司國際授權合作,是雙方共利的結果。另一方面,OBM公司將於2024年申請澳洲證券市場IPO,亞果生醫未來有多項眼科相關研究準備開展進行,與OBM的合作成果,將有利產品進軍歐美市場。   <摘錄經濟>
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最近一期股東常會已於 113/06/27 結束
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